유한양행 "얀센과 4세대 표적항암제 공동 개발 종료"

유한양행 이 글로벌 제약사 얀센과 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 표적항암제 공동 개발을 종료한다.

유한양행은 '4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제(TKI)' 개발을 위한 미국 얀센 바이오테크와의 연구 협력을 종료한다고 20일 밝혔다.

유한양행은 "당사의 3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(렉라자)과 존슨앤드존슨(얀센의 모회사)의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소해 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 설명했다

그러면서 "4세대 EGFR 표적항암제의 추가 개발 중단 결정은 레이저티닙과 아미반타맙의 병용요법 개발에 영향을 미치지 않는다"며 "연구 종료 이후에도 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어 나갈 계획"이라고 강조했다.

유한양행은 2018년 얀센에 렉라자의 해외 개발과 판매권리를 이전하고 4세대 EGFR 표적항암제를 추가 공동 개발하는 내용의 기술 수출 계약을 체결했다. 이번 개발 종료에 따라 계약금액도 기존 12억5500만달러(약 1조6679억원)에서 9억5000만달러(약 1조2626억원)로 감소했다.

한편 이날 유한양행은 길리어드 사이언스와 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제 원료의약품(API) 공급계약을 체결했다고 공시했다. 계약 규모는 약 1077억원으로 지난해 연결 기준 매출액의 5.8%가량이다.