디티앤씨알오-티에치팜, 비만약 개발·비임상 서비스 MOU

(왼쪽부터)한태희 티에치팜 대표, 박채규 디티앤씨알오 대표. /사진제공=디티앤씨알오

비임상-임상시험수탁기관(CRO) 디티앤씨알오 가 대사성질환 치료제 기업 티에치팜과 비만치료제 개발을 위한 MOU(업무협약)를 체결했다고 22일 밝혔다.

티에치팜은 경구용 개량신약과 대사성 질환 관련 신약 개발에 특화된 기업이다. 특히 적응증에 따라 투약에 적합한 제형을 연구하는 기술을 활용, 복약순응도 개선과 유효성 극대화를 위한 제품 개발에 속도를 낼 예정이다.

티에치팜이 개발하는 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 비만 치료제는 기존 주사제 형태의 GLP-1 비만 치료제 대비 투여가 용이한 경구용인 점이 특징이다. 기존 치료제는 주사에 대한 공포, 통증, 불편함 등이 단점이지만 경구 제형은 환자의 복약 순응도를 높여 지속적인 치료를 진행할 수 있다. 디티앤씨알오는 의약품 비임상-임상시험 및 평가 분야의 전문성을 바탕으로 GLP-1 비만 치료제 개발을 적극 지원할 예정이다. 비임상-임상 디자인 설계 및 시험 진행을 통해 치료제의 효과와 장점을 극대화하겠단 입장이다.

박채규 디티앤씨알오 대표(회장)는 "급성장 중인 비만치료제 시장은 2030년까지 약 104조원까지 규모가 커질 것"이라며 "전 세계적으로 각광받고 있는 GLP-1 비만치료제를 시장에 빠르게 안착시켜 의료진과 환자들의 수요를 해결하는 데 기여하겠다"고 말했다.