![신영기 에이비온 대표이사가 ASCO에서 발표하고 있다./사진=에이비온](https://thumb.mt.co.kr/06/2024/06/2024060314125996715_1.jpg/dims/optimize/)
에이비온 발표는 기업 전문가 세션인 'IET(Industry expert theater)'를 통해 이뤄졌다. 회사는 '폐암에서 종양학 전체로 지평을 넓히는' 기업으로 소개하며 바바메킵의 글로벌 치료제 대비 높은 안전성과 반응률을 발표했다. IET에는 노바티스, 머크 등 글로벌 빅파마 가운데 유일한 한국 기업으로 참여했다.
신영기 에어비온 대표는 "낮은 부작용 확인과 함께 현재 시판 중인 타브렉타와 텝메코의 객관적 반응률인 48%, 43%를 압도하며 글로벌 최고신약(Best In Class) 가능성을 입증했다"며 "식품의약품안전처 치료목적의 사용승인을 받아 바바메킵을 투약한 결과, 16일째 종양 크기가 약 90% 감소한 사례도 발표했다"고 말했다.
회사 측은 "그동안 EGFR TKI와 c-MET TKI 간의 병용 임상에 대한 안전성 문제가 보고된 바 있고, 아직 허가된 약물이 없다"며 "반면 바바메킵은 높은 안전성을 확인함에 따라 긍정적인 임상 결과가 기대된다"고 말했다.
회사는 전 세계에서 유일한 클라우딘3 단백질 항체 치료제 ABN501도 소개했다. ABN501에 대해 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립암센터(NCI)와 연구개발 파트너십을 체결하고 공동연구를 진행 중이다. 현재 비임상 단계며 내년 하반기 임상 1상 임상시험계획(IND)를 제출할 예정이다.
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항체·사이토카인 접합 플랫폼 기술인 ABN202의 차별적인 신규 치료전략 발표도 이뤄졌다. 기존의 항체 치료제와 비교했을 때 ABN202가 항체약물접합체(ADC) 및 기타 면역사이토카인의 한계를 극복하며, ADC 내성 환자 및 항원 발현이 낮은 환자에게 더욱 효과적일 것이라고 회사측은 설명했다.
한편 회사는 오는 6일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오 USA에도 참여한다. 글로벌 빅파마, 투자자 등과 투자 및 기술이전(LO)을 논의하고 다양한 파트너링을 진행한다.