[더벨]에스엠티바이오, '담도암 치료제' 연구지원 받는다

보건복지부 공익적 질병극복 사업자 선정

더벨|이 기사는 05월03일(14:10) 자본시장 미디어 '머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다.

코스닥 상장사 상상인 (옛 텍셀네트컴)의 관계기업인 에스엠티바이오가 희귀성 나치암종인 담도암 치료를 위한 연구지원을 받게 됐다고 3일 밝혔다.

보건복지부가 선정하는 연구지원사업중 하나인 '공익적 질병극복 연구지원사업'으로 오는 2020년까지 지원받게 된다. 에스엠티바이오는 현재 신촌 세브란스병원에서 담도암 세포치료제(SMT-NK) 임상 1상을 진행하고 있다.

담도암은 조기 진단이 어려워 진단시 80%가 진행된 상태에서 발견되는 난치암이다. 근치적 절제율이 낮고 수술 후 재발율이 높다. 더욱이 항암치료 및 방사선 치료에 대한 반응율이 20-30%로 낮아 암이 진행된 상태에서 발견된 환자의 대부분이 1년 이내에 사망에 이를수 있다.

현재 담도암 치료는 절제수술이 불가할 경우 1차 항암약제에 의존할 수 밖에 없는 현실이다. 1차 치료제 실패한 경우에는 환자의 전신 상태 악화, 의료보험혜택이 되지 않는 고가의 2차 약제, 반응율을 기대하기 어려운 다제내성 등으로 인하여 2차 약물요법을 포기하는 경우가 많다.

에스엠티바이오가 개발중인 NK세포치료제 (SMT-NK주)는 담관계암 (담도 및 담낭) 치료용 면역세포치료제다. 건강한 혈액공여자로부터 분리된 NK세포를 배양한 뒤 투여해 담도암에 대한 치료 효과를 극대화한다.

개발되는 세포치료제는 1차 치료제에 의존하는 담도암 환자들에게 2차 요법치료제의 폭을 넓힐 수 있다.


에스엠티바이오는 췌장/담도암 치료를 위한 키메라 항원 수용체에 대하여 특허 출원한 적이 있다. 현재 신촌 세브란스병원에서 임상1상을 진행 중인 담도암 세포치료제 ‘SMT-NK'는 올 해 하반기 임상 1상을 마치고 식약처 승인을 받아 허가용 임상 2상에 도입할 것으로 예상된다. 이번 보건복지부의 연구지원사업의 지원은 허가용 임상지원사업으로 2020년까지 지원받게 된다.