휴온스, 안구건조증 치료제 'HUC1-394' 국내 임상 1상 승인

사진= 휴온스

휴온스 가 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료제 'HUC1-394(NCP112)'의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 8일 밝혔다. 휴온스는 지난해 6월 식약처에 HUC1-394의 국내 1상 임상 시험계획을 신청했다.

HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 기술 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 안구건조증으로 인한 각결막염 등을 유의하게 개선해 손상된 각막을 회복시키며 안구건조증의 주요 병인인 염증과 부작용 발생 가능성을 낮췄다.

휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액의 단회, 반복 단계적 증량 점안 투여 시의 안전성과 국소 내약성, 약동학적 특성을 평가할 계획이다.

휴온스 관계자는 "안구건조증 환자들에게 새로운 기전의 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.