바이오 소재 및 재생의료분야 특화기업 유스바이오글로벌은 25일 자사 창상피복재가 미국 FDA(식품의약국) 시설·제품 등록과 국제 품질관리시스템(ISO13485) 인증을 획득했다고 밝혔다.
국소하이드로겔 창상피복재
기존 제품들의 경우 각종 동물 유래 물질 및 성장인자 등을 다량으로 사용해 안전성 이슈나 근본적인 치료에 도움을 주지 못한다는 지적이 따랐다.
특히, 해당 천연물들은 보건복지부로부터 혁신제품인증을 받은 줄기세포 배양배지로도 사용되는 안전하고 효과적인 물질이라고 회사측은 덧붙였다.
회사측은 국내는 물론 해외 여러 국가에 유스셀액션(YOUTH CELLACTION TM)이라는 상표권을 출원하고, '나의 선택은 유스셀 액션(My SELECTION is YOUTH CELLACTION)'이라는 광고카피와 함께 본격적인 제품 생산 준비를 마친 상태다.
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한편, 글로벌시장조사기관인 리서치엔마켓에 따르면 전세계 창상피복재 시장은 현재 약 11억 달러이며, 2027년 약 14억 달러까지 성장할 전망이다.
유스바이오글로벌은 중소벤처기업부가 진행하는 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트의 참여기업으로 활동 중이다.
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