큐리언트 "美 하버드대·콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 공동연구 "

/사진제공=큐리언트

큐리언트 가 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대 연구진과 CDK7 저해 항암제 'Q901'의 뇌종양 등 효능 검증 목적의 공동 연구 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.

뇌종양에서의 CDK7 저해제의 역할은 의학계에서 활발히 논의되고 있지만 안전성이 확보된 신약 후보물질은 없는 상황이었다. CDK7은 세포 분열 주기를 조절하는 핵심인자다. 그러나 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 Q901의 안전성 데이터를 포함한 임상 1상 중간 결과 발표 후 많은 연구자 및 의사들의 공동 연구개발 요청이 이어졌다고 큐리언트는 전했다.

큐리언트는 뇌종양 분야에서 선행연구 결과를 확보 중인 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대와 각각 1차 공동 연구개발 계약을 체결했다. 큐리언트 관계자는 "Q901은 이미 안전성 및 다른 암종에서의 효능이 검증되고 있다"며 "공동연구를 통해 바로 뇌종양 임상에 진입할 수 있는 준비가 된 신약 후보물질"이라고 말했다.

이에 앞서 큐리언트는 Q901로 미국 머크(MSD)와 키트루다 병용요법을 통한 진행성 고형암에서의 임상개발계약 및 미국 국립암연구소(NCI)와의 항체약물접합체(ADC) 병용요법을 통한 소세포폐암에서의 임상 개발 계약을 체결하기도 했다.

남기연 큐리언트 대표는 "Q901은 지난 4월 ADC(항체-약물 접합체) 병용에서의 높은 시너지 기전을 발표한 뒤 많은 글로벌 제약사 뿐 아니라 다양한 암 치료에 노력 중인 의사 및 연구자들의 관심을 받고 있다"며 "Q901의 임상 1상이 곧 마무리되고 임상2상 권장 용량이 결정되면 더욱 주목받게 될 것"이라고 말했다.

큐리언트 최대주주인 동구바이오제약 의 조용준 대표는 "지난 달 영국의 CDK7 저해제 개발사가 약 1조원에 인수됐고 Q901의 공동 연구개발 요청이 쏟아지고 있다"며 "임상적으로 안전성과 효력 모두 입증된 Q901의 가치가 점점 높아지고 있음을 느낀다"고 전했다.