딥노이드는 뇌동맥류 AI(인공지능) 진단 소프트웨어 '딥뉴로'(DEEP:NEURO-CA-01)가 식품의약품안전처(식약처)로부터 2등급 의료기기 품목허가를 받았다고 24일 밝혔다.
딥노이드의 딥뉴로는 뇌혈관 질환 AI 기반 의료기기 소프트웨어다. AI를 활용해 뇌 MRI(자기공명영상장치) 영상에서 뇌동맥류로 의심되는 부위를 자동으로 검출해 의사가 보다 빠르고 정확하게 진단하도록 돕는 역할을 한다.
딥노이드는 세브란스병원과 딥뉴로의 임상시험을 진행했는데, 민감도는 91.1%, 특이도는 93.9%로 나타났다. 일본 등 경쟁사 제품보다 우수한 성능을 확인했다고 회사 측은 설명했다.
뇌혈관 질환은 한국인 3대 사망 원인 중 하나로 꼽힌다. 성인 중 약 3%가 뇌동맥류 질환을 갖고 있는 알려졌다. 하지만 증상이 발생하기 전 진단이 어려워 사망률은 23~51%에 달한다. 그만큼 예방이 중요하다.
김태규 딥노이드 연구소장은 "뇌동맥류 진단을 위한 제품 개발은 건강보험심사평가원의 공공데이터 이용 활성화 지원사업을 통해 시작됐다"며 "심사평가원의 '보건의료빅데이터 개방시스템'(opendatal.hira.or.kr)의 AI 기반 의료 영상 판독지원 알고리즘이 많은 도움이 됐다"고 말했다.
최우식 딥노이드 대표는 "코스닥 시장 기술특례 상장을 위한 기술성평가를 신청하는 등 IPO(기업공개)를 준비하고 있다"며 "지속적인 연구개발을 통해 다양한 질병을 검출할 수 있는 AI 소프트웨어를 개발하는 등 기업가치를 극대화 하겠다"고 말했다.
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