의료 AI 1호 상장기업 제이엘케이 (11,160원 ▼230 -2.02%)(대표 김동민)가 전략적 투자를 단행한 AI 신약개발 기업이 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다.
최근 닥터노아는 루게릭병 복합신약 'NDC-011'의 미국 FDA 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. NDC-011은 닥터노아가 보유한 인공지능 신약개발 플랫폼 ‘ARK’를 통해 발굴한 복합신약이다. 닥터노아는 내년 상반기 내 임상 1상을 개시해 2026년 임상 2상에 진입한다는 목표다.
뇌졸중 분야는 뇌졸중 전주기 풀 솔루션 'MEDIHUB STROKE'를 보유한 제이엘케이의 기술력이 이미 입증돼 있기 때문에 양사의 시너지가 발현될 수 있을 것으로 보인다. 제이엘케이는 올해 미국 진출을 위해 뇌졸중 솔루션의 미국 FDA 인허가 신청을 진행하고 있다.
제이엘케이는 앞으로도 FDA 인허가, 인공지능 기반 신약개발 기술, 뇌졸중 치료제에 대한 협력을 강화한다는 계획이다. 회사가 강점을 갖고 있는 진단 분야 의료 AI 노하우와 기술력을 신약개발 분야에도 적용한다는 방침이다.
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김동민 제이엘케이 대표는 "당사의 독보적인 AI 기술을 바탕으로 신약 개발 비용과 기간을 획기적으로 단축시켜 줄 것으로 기대하고 있다"면서 "앞으로도 당사가 보유한 AI 기술과 시너지를 창출할 수 있는 기업들과 협력을 지속해 뇌졸중 톱 티어 그룹으로 발돋움 하겠다"고 말했다.