나이벡, 국제학회서 재생기전 염증성 장질환 치료제 발표

나이벡 이 'IBD INNOVATE Conference 2024(염증성 장질환 컨퍼런스)'에 참가해 자체 개발 중인 재생기전 염증성 장질환 치료제 'NP-201'에 대한 연구개발 성과를 발표한다고 9일 밝혔다. 나이벡은 이번 컨퍼런스를 통해 미국 임상기관 선정을 위한 네트워킹도 병행할 계획이다.

염증성 장질환 컨퍼런스는 미국 '염증성 장질환협회' 주최로 매년 개최되는 글로벌 학술대회다. 나이벡은 이번 컨퍼런스에서 NP-201에 대한 임상 및 전임상 시험 데이터를 공개할 예정이다. NP-201은 지난해 폐섬유증 치료제를 적응증으로 글로벌 임상1상을 진행했다.

글로벌 임상에서는 총 32명의 건강한 성인을 대상으로 피하주사(SC) 제형의 NP-201과 위약을 병용 투여했다. 투약 용량은 환자군 별로 100mg, 200mg, 300mg, 400mg 을 투여했다. 시험결과 NP-201은 고농도에서 흡수, 분포, 배설까지 이상이 없었으며, 반감기 또한 적정시간 유지되는 것으로 나타났다.

전임상 시험에서도 NP-201은 효능을 보여줬다. 만성동물 모델에서 용량의존적으로 장 길이 증가, 질병활성도 감소, 점막재생 바이오마커의 발현이 증가했다. 나이벡은 NP-201이 염증 억제 효능뿐 아니라 손상된 세포조직을 재생시켜 근본적인 치료도 가능하게 할 것이라고 설명했다.

나이벡 관계자는 "이번 컨퍼런스 기간 동안 최대한 많은 미국내 염증성 장질환 전문기관들과 접촉할 예정"이라며 "이중 NP-201의 FDA임상에 최적화된 임상기관을 선정할 계획"이라고 말했다. 그러면서 "NP-201은 기존에 치료제와는 다른 재생기전을 보유하고 있어 많은 임상수행 기관들이 관심을 표명할 것으로 예상된다"고 덧붙였다.