카이노스메드, 글로벌기관도 인정한 '유망 파킨슨병 치료제 개발기업'

카이노스메드 는 글로벌 시장 조사 기관인 글로벌 데이터(GlobalData)가 뽑은 유망한 파킨슨병 치료제 개발 기업에 선정됐다고 26일 밝혔다.

글로벌 데이터에 따르면 현재 파킨슨병 치료제로 총 654개의 약물이 개발되고 있다. 이 중 임상시험 단계에 있는 약물은 163개로 약 25%다. 약물의 종류는 저분자(small molecule)가 375건으로 가장 많다. 이어 세포치료제 41건, 유전자치료제 36건이다.

글로벌데이터는 전 세계에서 개발 중인 췌장암 치료제 중에서 카이노스메드가 임상 2상을 진행하고 있는 'KM-819'를 포함해 미국과 일본 등에서 '톱11 플레이어'(Top11 player)를 선정했다.

카이노스메드는 파킨슨병 환자를 대상으로 치료제 후보 약물인 KM-819의 임상 시험을 진행하고 있다. 이 약물은 파킨슨병 치료를 위한 혁신적인 기전을 보유했다. 다른 파킨슨 치료제 후보물질과 달리 '듀얼 액션 기능'을 하는 새로운 방식의 퇴행성 뇌신경계 혁신신약이란 설명이다.

KM-819의 첫 번째 기능은 도파민 분비 신경세포의 사멸에 관여하는 FAF1(Fas-Associated Factor1)의 과활성을 억제해 신경세포의 사멸 방지 및 보호 효과를 유발한다. 두 번째는 알파시누클레인의 축적에 관여하는 자가포식(autophagy) 활성을 늘려 알파시누클레인(α-synuclein)의 응집을 저해하고 신경세포를 보호하는 기능이다. 현재까지 연구에 의하면 파킨슨병의 진전에 관련된 두 가지 주요인을 타깃하면서 동시에 신경세포 보호 효과를 가진 세계적으로 유일한 신약 후보물질이다.

카이노스메드는 건강한 대상자를 대상으로 KM-819의 안전성을 입증한 뒤 파킨슨병 환자를 대상으로 임상 2상 파트1b에 진입해 약물의 효능과 안전성을 높게 평가받고 있다. KM-819가 성공적으로 개발될 경우 파킨슨 환자에 새로운 희망을 제공할 것으로 기대된다.

최근 카이노스메드는 미국 비영리 파킨슨병 연구재단인 '마이클 J 폭스 재단'(MJFF)과 KM-819 개발을 위해 협력하기로 했다. MJFF가 먼저 KM-819에 관심을 보여 임상 실시 의료기관 선정을 비롯해 환자 모집 지원, 바이오마커(생체표지자) 개발 부문에서 협력할 계획이다.


2022년 파킨슨병 치료제의 주요 7개 시장 규모는 37억달러(약 5조원)로 추정된다. 2029년까지 연평균 7.9% 성장해 63억달러(약 8조4000억원) 규모로 커질 것으로 전망된다.

카이노스메드 관계자는 "KM-819가 글로벌데이터에 소개되면서 혁신적 파킨슨병 치료제로 국내뿐 아니라 세계적으로 기대가 크다는 사실을 다시 한 번 체감했다"며 "KM-819 임상의 빠른 진행과 성공적인 임상 결과를 통해 파킨슨 환자에 더 나은 삶의 기회를 제공하기 위해 노력하겠다"고 말했다.