HK이노엔의 위식도역류질환 치료제 '케이캡'. /사진제공=HK이노엔
HK이노엔은 위식도역류질환 신약 '케이캡'(K-CAB)이 5번째 적응증으로 '미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법'을 추가했다고 21일 밝혔다. 또 50mg에 이어 저용량 제제(케이캡정25mg)도 새로 허가 받았다.
새로 허가 받은 저용량 제품은 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법에 사용될 예정이다. 관련 질환의 치료부터 효과 유지까지 전 단계에 걸쳐 케이캡을 사용할 수 있는 기반을 마련했다.
케이캡은 새로운 계열(P-CAB)의 위식도역류질환 신약이다. 기존 약물보다 약효가 나타나는 시간이 빠르고 지속성이 우수하다. 식전 식후 상관없이 복용할 수 있다. 지난해 국내에서 처음으로 원외처방실적 1000억원을 넘었다. 2년 연속 국내 소화성 궤양용제 시장 점유율 1위를 차지했다. 올해 상반기 누적 원외처방실적은 606억원으로 전년 동기 대비 21% 증가했다.
HK이노엔 관계자는 "케이캡은 대표적인 위식도역류질환 신약으로 빠른 약효 발현, 우수한 약효 지속성 등 장점이 있다"며 "다양한 용량, 적응증 확대, 제형 다변화 등으로 케이캡의 처방 범위는 더욱 넓어질 것"이라고 말했다.