메디톡스, 지방분해 주사제 'MT921' 임상3상 승인

메디톡스 가 지방분해 주사제 'MT921'의 임상3상 시험계획(IND)을 지난 16일 식품의약품안전처(MFDS)에서 승인받았다고 18일 밝혔다.

메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자를 대상으로 3상 임상을 실시할 계획이다.

메디톡스가 자체 개발한 MT921은 체내 지방을 효율적으로 분해하는 주사제다. 기존에 출시된 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 개선할 수 있을 것으로 기대되고 있다.