일동제약 "아이리드비엠에스 '분자접착제', FDA 희귀의약품 지정"

아이리드비엠에스/사진제공=일동제약

일동제약그룹 신약 연구개발 기업 아이리드비엠에스의 분자접착제가 미국에서 희귀의약품으로 지정됐다.

아이리드비엠에스는 자체 개발 중인 표적단백질분해(TPD) 분자접착제가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 7일 밝혔다.

아이리드비엠에스 분자접착제는 암 유발과 밀접한 연관성을 갖는 특정 유전자의 발현을 조절하는 단백질인 사이클린의존성인산화효소12(CDK12)를 표적으로 작용한다. CDK12는 세포주기 조절에 관여하는 단백질인 사이클린 K(Cyclin-K)와 함께 복합체를 이뤄 난치성 암세포의 성장·전이 등에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

아이리드비엠에스는 올해 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회에서 자사의 분자접착제가 CDK12 활성 억제·Cyclin-K 표적 단백질 분해 기전을 통해 HER2(인간표피성장인자수용체2) 음성 위암 세포의 성장을 효과적으로 저해한다는 비임상 연구 결과를 발표하기도 했다.

이를 토대로 최근 미국 FDA에 자사의 Cyclin-K 분자접착제에 대해 위암 치료 희귀의약품 지정을 신청해 승인을 취득했다. 아이리드비엠에스는 해당 물질에 대한 안전성평가(GLP) 시험 등 임상계획(IND) 승인 신청에 필요한 제반 요건 충족에 나선다. 향후 소화기계 암을 겨냥한 다양한 방식의 항암제로 개발을 추진한다.

아이리드비엠에스 관계자는 "Cyclin-K 분자접착제뿐만 아니라 이를 응용한 '분해제-항체 접합체'(DAC) 개발 과제도 진행 중"이라며 "DAC의 경우 Cyclin-K 분자접착제를 페이로드(탑재 약물)로 활용한 첫 사례로, 암세포에만 선택적으로 작용해 치료 효과를 높이면서 부작용은 최소화할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.