큐라늘 관계자는 "중국 등 5개 국가에도 결정형 특허 출원을 진행해 각국 특허청에서 심사 중"이라며 "더욱 견고한 특허 장벽을 구축해 상업화 이후 후속 개발자들과의 경쟁에 미리 대비할 계획"이라고 말했다.
큐라클이 개발 중인 CU06은 세계 최초의 혈관내피기능장애 차단제로 망막 혈관질환(당뇨병성 황반부종·습성 황반변성) 치료제다. 동일 물질의 적응증 확장 프로젝트 CU104와 CU106은 각각 궤양성 대장염, 면역항암제 병용요법 치료제 등으로 개발하고 있다.
CU06은 미국에서 진행한 당뇨병성 황반부종 임상2a상 시험을 통해 경구용 치료제 중 최초로 미국 FDA(식품의약국)가 약물 허가시 요구하는 시력개선 지표에 임상적으로 의미 있는 효과와 우수한 내약성을 입증했다. 해당 결과는 권위 있는 안과학회인 미국 망막학회(ASRS 2024), 유럽 망막학회(EURETINA 2024)에서 연이어 발표됐고, 3대 신약후보 유망주로 언급되기도 했다.
큐라클은 CU06 후속 임상을 차질없이 준비 중이란 입장이다. 회사 관계자는 "CU06은 기존에 안구 내 주사제(Anti-VEGF)만 허가됐던 당뇨병성 황반부종에 경구용 치료제 중 최초로 임상2b상에 진입하는 약물로, 임상2b상과 3상 및 허가 단계까지 염두에 두고 예상 규제사항 등을 확인하고 약물 개발방향을 확립하고자 연내 FDA 사전미팅을 진행할 계획"이라며 "여러 글로벌 제약사와 블록버스터 약물 규제 프로젝트를 진행한 경험과 안과 분야에 전문성을 갖춘 글로벌 CRO(임상수탁기관)와 계약을 완료했다"고 전했다.
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