[MTN머니로 상한가 포착] 바바메킵 FDA 승인 기대, 에이비온 급등

에이비온이 장중 급등을 보이고 있다.

에이비온은 임상종양학회(ASCO)에서 파이프라인에 대한 구두발표를 진행했는데, 에이비온의 치료제 ‘바바메킵의 데이터가 경쟁 약물에 비해 우수해 미국 식품의약처(FDA) 승인 가속화가 기대된다고 전했다.

에이비온은 ASCO에서 간세포 성장인자 수용체(c-MET) 저해제 바바메킵에 대해 주목할 만한 안정성 데이터를 발표했고 작년 10월 발표한 바바메킵의 3등급 이상 부작용 환자 비율은 8%였던 반면, 이번에 발표한 3등급 이상 부작용 환자 비율은 환자 수 증가에도 불구하고 10%에 불과했다.

먼저 FDA 승인을 획득한 경쟁 약물의 3등급 이상 부작용 비율과 3~4배 차이가 난다라며 특히 c-MET 저해제의 가장 치명적인 부작용인 부종 비율이 6.6%에 불과하며, 모두 3등급 미만으로 압도적으로 높은 안정성 데이터를 확인했다.

머니로 TOP랭킹에 따르면 현재 종목랭킹은 아래와 같다.

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