지씨셀은 이번 계약으로 루닛이 개발 중인 AI 바이오마커 '루닛 스코프 IO'(Lunit SCOPE IO)를 활용해 'AB-201'의 후향적 연구를 진행할 예정이다. 일반적으로 바이오마커 확인을 위해 사용되는 검사법 중 하나인 면역조직화학(IHC) 염색 기법은 HER2 인자를 사람이 단계별로 판단하는 것을 기반으로 했다면, 인공지능 병리분석 기술 플랫폼인 Lunit SCOPE 플랫폼을 활용한 연구 기법은 수치화한 데이터를 통해 보다 고도화해 HER2 발현율을 판단할 수 있다는 게 강점이다.
지씨셀은 'AB-201'이 유방암 등 고형암에 과발현한 HER2 인자를 타깃으로 하는 만큼 루닛의 인공지능 기술을 활용해 정확하고 신뢰할 수 있는 데이터를 얻을 것으로 기대하고 있다. 'AB-201'은 NK(자연살해) 세포 내 활성화를 최적화한 4세대 CAR 트랜스진을 이용한 세포 치료제이다. 환자에게 주입한 후 2~3주 안에 체내에서 사라지는 기존의 NK세포에 비해 'AB-201'은 체내 지속성을 극대화해 전임상에서 CR(완전관해)를 보이는 등 뛰어난 암세포 제거와 종양 억제력을 확인했다.
지난 10월 지씨셀은 'AB-201'의 1상 IND(임상시험 계획)를 식품의약품안전처와 호주 인체연구윤리위원회에 동시 신청했다. 이번 AB-201의 최초 인체 투여 임상을 한국과 호주에서 동시 추진해 여러 인종에 대한 수준 높은 임상 결과를 확보함으로써 국내외 암 치료제 시장에서 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공하는 것을 목표로 한다.
제임스박 지씨셀 대표는 "최근 전 세계적으로 캔서엑스(Cancer X) 등 암 정복을 위한 협업과 컨소시엄 형태가 늘어나고 있다"며 "이번 공동연구 계약을 통해 루닛과 같은 국내 AI 리더와 협업하게 돼 기쁘고, 최적의 암 치료를 위한 AI 적용 등 디지털 트랜스포메이션 트렌드와 더불어 선제적 움직임의 기회가 될 것이라 기대한다"고 말했다.
서범석 루닛 대표는 "이번 계약은 AI와 신약이라는 두 전문 분야의 융합을 통해 혁신 신약의 상용화 가능성을 높이고자 진행됐다"며 "루닛의 고도화된 AI 기술이 지씨셀의 신약 개발 성패의 중요한 요소 중 하나인 치료 예측 바이오마커로 활용됨으로써 더욱 정밀하고 신속한 암 치료제 개발이 가능할 것으로 기대한다"고 말했다.
지씨셀은 세포 치료제 연구 개발 사업을 주력으로 항암 면역세포치료제인 '이뮨셀엘씨주'(Immuncell-LC)의 생산과 판매, CGT에 특화된 CDMO 사업, 검체검사 사업, 바이오 물류 사업 등을 영위한다.
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