인트론바이오에 따르면 클로스트리디오이데스 디피실은 미국 질병통제예방센터(CDC)가 작성한 '항생제 내성균 위협 보고서'에서 항생제 내성과 관련해 인류에게 큰 위협이 되는 균종의 하나라고 지목한 대상이다. 재발성 CDI는 미국에서만 매년 17만명의 환자가 발생하고 이중 약 2만명이 사망에 이르는 질환이다.
인트론바이오는 CDL2200을 기존 항생제들과 달리 장내의 정상세균총에는 악영향을 주지 않으면서도 빠른 시간 내 균을 박멸할 수 있는 획기적인 약물로 개발 중이다. 최근 확보한 유효성 시험 결과들을 토대로 CDL2200이 재발성 CDI 치료 및 예방에 효과적으로 사용될 수 있음을 확인했고, CDL2200 대상질환에 추가하기로 했다. 최근 재발성 CDI의 예방 제제로는 세레스의 VOWST(개발물질명 SER-109)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 바 있다.
강상현 인트론바이오 연구소장은 "재발성 CDI 예방제로만 사용이 가능하고 치료 목적으로는 사용될 수 없는 VOWST에 비해 CDL2200은 재발성 CDI 예방제로의 활용 뿐만 아니라 치료제로도 활용될 수 있다"며 "CDL2200은 마이크로바이옴 신약의 부족한 부분을 보완해 줄 수 있고 VOWST와 병용 활용도 가능하다"고 말했다.
윤경원 인트론바이오 대표는 "인트론바이오는 수퍼박테리아 감염 치료제 개발과 함께 기존 항생제 처치가 적합하지 않은 미충족 의료수요 분야에 엔도리신의 특장점을 적극적으로 활용해 나갈 것"이라고 말했다.
<저작권자 © ‘돈이 보이는 리얼타임 뉴스’ 머니투데이. 무단전재 및 재배포, AI학습 이용 금지>