대웅제약은 'DWJ1248'과 렘데시비르 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 이중눈가림, 무작위 배정, 위약 대조, 다기관 제3상 임상 시험을 중단한다고 9일 공시했다.
이번 임상시험은 지난 2020년 12월31일 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 국내 70여개 병원에서 약 1000명의 환자를 대상으로 시행할 예정이었다.
대웅제약은 임상 중단 사유와 관련해 "빠르게 변화하는 코로나19 상황과 백신 접종 확대 등으로 중증 환자로의 이행률이 감소함에 따라 임상 결과 확보에 어려움이 있을 것으로 예상된다"고 밝혔다.
그러면서 "상기의 환경 변화로 인해 개발 전략 변경이 불가피하여, 코로나19 관련 전문가 의견 및 투자 대비 사업성에 대한 판단에 따라 본 임상 시험을 중단하고자 한다"고 설명했다.
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