19일 전남대 조재호 연구팀에 따르면 자가항원 신호강도가 선천적으로 상이한 신생 CD8 T 세포를 분리하고, 이들 세포의 표현형, 전사체발현 및 기능성을 분석했다.
그 결과 세포 군집별로 독특한 다양성이 존재함을 확인하고, 추가적인 기전 분석을 통해 개별 세포의 선천적 자가항원 신호강도가 세포의 기능 및 활성(effector) 혹은 기억(memory) CD8 T 세포로의 분화 운명을 각인(imprinting) 시킬 수 있음을 밝혔다.
연구팀은 이러한 각인 과정이 기전적으로 생체내 제1형 인터페론 항상성 인자의 반응성을 달리함으로서 조절된다는 사실도 확인하였다.
조재호 교수는 "이번 연구를 통해 병원체 감염시 일어나는 CD8 T 세포 면역반응의 분화 다양성을 이해하고, 더 나아가 감염 및 백신에 의한 T 세포 면역 반응을 증폭 시킬수 있는 응용 연구로 확장될 수 있을 것이다"고 기대하였다.
이번 연구는 과기부, 한국연구재단의 기초연구사업(복합암면역치료센터 MRC) 및 원천기술개발사업(면역치료혁신센터 IIC)의 지원을 받아 수행됐으며, 연구결과는 국제학술지 Nature Communications 지난 18일자 온라인 판에 게재됐다.
[저작권자 @머니투데이, 무단전재 및 재배포 금지]