AIFA 보고서에 따르면 이탈리아에서 AZ 백신 접종 후 뇌정맥 혈전증(CVST)과 다혈관성 혈전증 등 두 혈전 증상 중 하나가 발병한 사례가 11건 있었고, 이 가운데 4명이 사망했다.
보고서는 지난해 12월 27일~3월 26일 투여된 화이자-바이오앤테크, AZ, 모더나 등의 코로나19 백신 3종 907만 접종분 중 0.5%에서 다양한 부작용이 나타났다고 밝혔다.
AIFA는 경미한 부작용으로는 독감 증상, 주사 부위 통증, 피로감 등이 가장 많았다고 덧붙였다. 또한 심각한 부작용도 0.04%로 나타났다고 덧붙였다.
이탈리아도 많은 유럽 국가와 마찬가지로 혈전 우려가 표면화되자 지난달 AZ 백신 접종을 잠시 중단했다.
다만 유럽연합(EU) 규제 당국이 접종 시 수혜가 위험보다 크다고 밝힌 이후 60세 이상 노인을 대상으로 접종을 재개했다.
AZ는 "개인의 혈전 발생 사례와 극히 보기 드문 이 같은 부작용들을 설명할 메커니즘을 이해하고자 노력 중이다"고 밝혔다.
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