이어 "당사의 뼈이식재 제품중 DBM(제품명 : 라퓨젠 DBM)제품이 미국 FDA(미국 식품의약품안전청)로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 미국 FDA에서 심사중에 있으나, 현재까지 확정된 사항은 없다"고 말했다.
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셀루메드, "유증·전환사채 발행 검토 중"
머니투데이 김태은 기자 | 2016.07.22 18:04
셀루메드는 22일 주가급등 관련 조회공시 답변에서 "국내외 전략적 투자자와 자금유치를 위해 유상증자, 전환사채 등의 발행을 검토 중이나 아직까지 확정된 사항은 없다"고 공시했다.
이어 "당사의 뼈이식재 제품중 DBM(제품명 : 라퓨젠 DBM)제품이 미국 FDA(미국 식품의약품안전청)로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 미국 FDA에서 심사중에 있으나, 현재까지 확정된 사항은 없다"고 말했다.
이어 "당사의 뼈이식재 제품중 DBM(제품명 : 라퓨젠 DBM)제품이 미국 FDA(미국 식품의약품안전청)로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 미국 FDA에서 심사중에 있으나, 현재까지 확정된 사항은 없다"고 말했다.