이번 임상시험은 파브리병을 가진 환자를 대상으로 ISU303(Agalsidase beta)의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개 제2상 임상시험이다.
파브리병은 우리 몸에 필요한 ‘알파 갈락토시다아제 에이’라는 효소의 결핍에 의해 발병되는 유전병 희귀질환으로 이번 임상시험은 파브리병으로 진단된 환자에개 ISU303 투여 시의 안전성 및 유효성을 평가하는 목적이다.
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이수앱지스, ISU303 파브리병 치료제 제2상 임상시험 승인
머니투데이 김희정 기자 | 2012.02.13 15:11
이수앱지스는 13일 ISU303 파브리병 치료제 제2상 임상시험을 승인받았다고 공시했다.
이번 임상시험은 파브리병을 가진 환자를 대상으로 ISU303(Agalsidase beta)의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개 제2상 임상시험이다.
파브리병은 우리 몸에 필요한 ‘알파 갈락토시다아제 에이’라는 효소의 결핍에 의해 발병되는 유전병 희귀질환으로 이번 임상시험은 파브리병으로 진단된 환자에개 ISU303 투여 시의 안전성 및 유효성을 평가하는 목적이다.
이번 임상시험은 파브리병을 가진 환자를 대상으로 ISU303(Agalsidase beta)의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개 제2상 임상시험이다.
파브리병은 우리 몸에 필요한 ‘알파 갈락토시다아제 에이’라는 효소의 결핍에 의해 발병되는 유전병 희귀질환으로 이번 임상시험은 파브리병으로 진단된 환자에개 ISU303 투여 시의 안전성 및 유효성을 평가하는 목적이다.