크리스탈, 슈퍼박테리아 항생제 유럽 임상1상 완료

"임상 2상 진입 추진"

바이오벤처인 크리스탈지노믹스는 유럽에서 진행 중인 슈퍼박테리아 항생제 신약후보 물질인 'CG400549'의 임상1상 시험에서 최종 투약이 완료됐다고 3일 밝혔다.

크리스탈지노믹스는 임상 시험의 최종 투약이 성공적으로 완료돼 현재 임상 결과의 공식 보고서를 작성 중이며, 공식 보고서를 수령하는 즉시 임상 2상 시험을 진행할 수 있도록 준비하고 있다고 밝혔다.

이 경우 슈퍼박테리아 감염 치료를 위한 새로운 항생제 신약후보로는 전세계에서 가장 먼저 임상 2상 진입이 예상되며 기술 수출 논의도 더욱 활발해 질 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

슈퍼박테리아는 기존의 항생제들로는 내성이 있어 치료가 불가능해 주로 폐렴과 패혈증으로 사망하게 된다.

크리스탈지노믹스에 따르면 CG400549는 기존 항생제들과 전혀 다른 새로운 계열의 항생제 신약이다. 임상1상 진입 이전에 미국 펜실베니아 의과대학에서 진행된 약효평가에서 화이자 제약사의 자이복스 및 제네릭인 반코마이신 약제들에 비해 4배에서 8배 더 우수한 슈퍼세균박멸 효능을 나타낸 것으로 이미 확인된 바 있다.

현재 전세계 슈퍼박테리아 항생제 시장은 반코마이신(vancomycin), 뎁토마이신(Daptomycin) 및 자이복스(Zyvox)가 주도하고 있으나, 이들 약에 대해 내성을 지닌 새로운 슈퍼박테리아의 등장으로 치료 효능에 제한이 생기고 있어 새로운 계열의 항생제 신약이 절실히 요구되고 있는 현실이다.

한편, 크리스탈지노믹스는 인도에서 발생한 슈퍼박테리아 NDM-1의 구조를 세계 최초로 규명해 크게 주목 받은 바 있으며, NDM-1 외에도 다수의 신개념 항생제 신약 연구개발 프로젝트에 집중 투자하고 있다.