HK이노엔 "건선 신약 물질 'IN-121803', 내년 1상 신청 목표"

HK이노엔 연구원들이 2024 미국피부연구학회 학술대회에서 건선 치료 신약물질 연구결과를 발표하고 있다./사진제공=HK이노엔

HK이노엔 이 국제 피부학회에서 건선 치료 신약 물질 연구결과를 처음으로 공개했다. HK이노엔은 내년 상반기 비임상 연구를 마치는 대로 임상 1상 임상시험계획서(IND) 신청을 목표로 삼았다.

HK이노엔은 지난 15~19일까지 미국 텍사스주 댈러스에서 열린 2024 미국피부연구학회 학술대회에서 건선 치료 신약 물질 연구결과를 포스터 발표했다고 27일 밝혔다.

건선은 면역체계 이상으로 인해 전신에 나타나는 만성 피부질환으로 피부가 붉어지는 홍반과 하얀 각질이 일어나는 인설이 주요 증상인 자가면역 질환이다. 건선 치료제 시장은 2022년 265억달러(약 36조원)에서 2031년 605억달러(약 82조원)로 지속 성장이 예상된다

HK이노엔이 경구용 건선 치료 신약으로 개발 중인 'IN-121803'은 알로스테릭 TYK2 저해제다. 단백질 활성 부위인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 것이 아니라 TYK2(티로신 키나제2) 효소의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략해 면역, 염증 조절 단백질 JAK(야누스 키나제) 선택성을 극대화했다.

HK이노엔은 현재 선도 물질을 도출한 단계다. 이 물질은 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물인 듀크라바시티닙(BMS)보다 JAK 선택성을 개선했다. 자소시티닙(Takeda)보다 우수한 혈중 노출도와 효능을 보였다.

HK이노엔 관계자는 "IN-121803은 기존 경구용 건선치료제보다 개선된 약효를 보일 것으로 기대되는 약물"이라며 "새로운 파트너십을 발굴할 수 있도록 글로벌 학술대회에 지속해서 연구결과를 발표할 계획"이라고 말했다.