에이비온, 비소세포폐암 치료제 임상 2상 순항… 올해 상반기 투약

정밀 항암신약 개발 기업 에이비온 이 미국 식품의약처(FDA)로부터 자사가 개발 중인 비소세포폐암 치료제 'ABN401'의 임상 2상 세부 계획을 검토받고 임상을 본격적으로 시작했다고 15일 밝혔다.

에이비온 ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 항암제로 임상 1상과 2상을 통합해 진행하는 1/2상을 진행하고 있다.

지난해 호주와 한국에서 글로벌 임상 1상 시험을 성공적으로 마친 바 있다. 회사는 임상 2상을 위해 미국 FDA로부터 임상 프로토콜(Clinical Protocol) 세부 계획서를 검토받았으며 올 상반기 첫 환자 투약을 목표로 병원 모집을 진행 중이다.

에이비온 관계자는 "FDA 리뷰는 임상 1상에 대한 인정과 더불어 2상을 본격적으로 시작해도 된다는 의미"라며 "이번 임상 2상은 기존에 확인한 높은 타깃 선택성과 안전성을 바탕으로 환자 편의성을 추구하는 c-MET 표적 치료제 개발을 목표로 하고 있으며 유의미한 결과가 기대된다"고 전했다.

에이비온은 지난해 말 완료한 임상 1상 데이터에서 3등급 이상의 약물 관련 이상 반응이 전혀 없는 우수한 약물 안전성을 확인했다. 약물 반응성 측면에서도 종양이 50% 이상 감소한 환자 상태가 1년 반 이상 유지된 케이스를 확보했다고 발표했다.

회사는 이번 임상 2상에서 패스트팔로워(Fast Follower) 전략과 퍼스트인클래스(First-in-class) 전략을 모두 취한다. △c-MET변이 환자 중 exon14 유전자 결실군에 대해서는 뛰어난 안전성을 기반으로 시장을 돌파하기 위한 패스트팔로워 전략을 취하며 △상업화 약물이 없는 MET유전자 증폭군과 c-MET 과발현군은 빠르게 개발에 돌입해 시장을 선점하는 퍼스트인클래스를 목표하고 있다. 먼저 exon14 결실 환자 40~60명을 대상으로 약물 투여를 시작할 계획이다.

에이비온은 다음 달 8일부터 13일까지 미국 뉴올리언스에서 개최하는 미국암연구학회(American Association of Cancer Research, AACR)에 공식 발표자로 참가한다. 에이비온의 포스터 발표일은 현지 시각 기준 4월 10일이다.