제넥신, GX-I7·아바스틴 병용임상 2상 시험계획 승인

머니투데이 김도윤 기자 2021.11.10 17:59
글자크기
제넥신 (8,700원 ▼340 -3.76%)은 면역항암제로 개발중인 'GX-I7'(성분명: 에피넵타킨 알파)과 로슈(Roche)의 표적항암제 '아바스틴'(성분명: 베바시주맙)의 병용요법이 식품의약품안전처(식약처)로부터 임상 2상 IND(시험계획) 승인을 받았다고 10일 밝혔다.



이 임상은 재발성 교모세포종(rGBM) 환자 20명을 대상으로 GX-I7과 아바스틴을 병용 투여해 유효성 및 안전성을 평가한다. 임상에 사용할 아바스틴은 로슈에서 제공할 예정이다.

교모세포종은 가장 흔하며 치명적인 형태의 악성 뇌종양이다. 전체 뇌종양의 약 12%를 차지한다. 치료를 하지 않은 자연 경과 생존기간은 4~6개월이다. 수술과 방사선 치료를 병합하는 치료에도 평균 생존기간은 12개월 미만이다. 재발성 교모세포종은 가장 예후가 나쁜 뇌종양으로 알려졌다.



시장조사기관 글로벌데이터(GlobalData)에 따르면 교모세포종 치료제 시장은 2017년 6억6000만달러(약 7785억원)에서 2024년 14억달러 규모로 성장할 것으로 전망된다.

제넥신은 그동안 GX-I7의 권리를 지역별로 나눠 기술수출을 추진했다. 미국과 유럽의 권리는 2015년 네오이뮨텍에게 기술이전했다. 2017년 나스닥 상장사 아이맵(IMAB)에 중국 지역 대상 항암제 개발 권리를 이전했다. 올해 케이지바이오(KG Bio)에 아시아 지역 권리를 이전했다.

우정원 제넥신 대표는 "제넥신 단독으로, 또 라이선스 아웃(기술이전) 파트너들과 함께 다양한 임상을 진행하고 있다"며 "특히 GX-I7의 병용 투여는 면역관문억제제뿐 아니라 표적항암제, 화학항암제, 세포치료제 및 항암백신까지 다양한 항암제로 적응증을 확대 중"이라고 말했다.

TOP