녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상계획 승인

NK 세포치료제 개발 경험 토대
건선 이어 줄기세포치료제 적응증 확대 예정

GC녹십자랩셀 이 국내에서 건선에 이어 급성호흡곤란증후군(ARDS) 줄기세포치료제 임상을 본격화 한다.

GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군 치료제 후보물질 'CT303'의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다.

이번 임상은 환자 8명을 대상으로 CT303의 단회 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위해 설계됐다. 다기관, 공개, 용량 증량의 임상 1상으로 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 서울특별시보라매병원에서 진행될 예정이다.

급성호흡곤란증후군은 외상이나 감염, 폐질환 등의 원인으로 폐에 체액이 축적돼 발생하는 질환으로 현재 전 세계적으로 유행하는 코로나19(COVID-19) 환자의 주요 사망원인이기도 하다. ARDS는 사망률이 약 45%에 이르지만 아직까지 효과적인 치료제가 없어 의학적인 수요가 큰 난치성 질환이다.

녹십자랩셀에 따르면 CT303는 10세 미만의 건강한 공여자에서 채취된 편도 조직을 이용해 제조됐다. 면역조절 및 조직 재생 촉진 능력을 활용해 과도한 염증반응과 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대하고 있다.

황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "건선과 급성호흡곤란증후군 등 항염증 타깃의 줄기세포치료제 임상을 시작으로 재생의료 기반 3세대 줄기세포치료제의 개발도 확장해 나갈 계획"이라고 말했다.

한편 GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군 동물모델에서 CT303의 호중구의 침윤 및 염증성 사이토카인 발현 감소효과를 검증해, CT303 투여에 의한 손상된 폐포 구조 개선과 폐에서의 염증반응, 섬유화 및 기타 폐병변 감소효과를 확인한 바 있다.