유틸렉스, '앱비앤티' 임상 고형암으로 적응증 확대

국내 1/2a상 추가 승인, 기존 림프종 환자 대상서 타깃 환자 확장

유틸렉스 는 킬러 T세포(CD8+ T cell)치료제 '앱비앤티(EBViNT)'가 국내 임상 1/2a상의 적응증 추가 승인을 완료했다고 12일 밝혔다. 이로써 기존 NK/T세포림프종 환자 대상으로 진행 중이었던 임상은 고형암인 위암 환자 타깃으로 확장된다.

앱비앤티(EBViNT)는 유틸렉스 고유의 4-1BB 기반 암항원 특이적인 킬러T세포 분리 및 대량생산 플랫폼 기술을 적용해, EBV(Epstein-barr virus)에 반응하는 T세포로만 구성된 면역세포치료제다. 이번 추가 승인에 따라 유틸렉스는 EBV 양성 NK/T세포림프종 및 위암 환자 72명을 대상으로 앱비앤티의 안전성 및 유효성을 확인한다.

고형암 중에서도 아직 EBV양성 위암 대상으로는 마땅한 표준치료법이 존재하지 않는 상황이다. 앱비앤티가 이번 임상에서 치료 효과를 보일 경우 전세계 위암 환자의 약 10%에 해당하는 EBV양성 위암 환자들의 표준치료법으로 정립 가능하다.

최수영 유틸렉스 대표이사는 "기존의 앱비앤티 임상1/2a상은 단독투여였으나 적응증을 확장하며 세포치료제 치료효과 향상을 위한 사전 및 사후 치료를 함께 진행하게 된다"라며 "이번 임상에서도 앱비앤티의 강력한 항암 효력을 확인하게 된다면 혈액암을 넘어 고형암 치료까지 앱비앤티만의 차별화된 시장성을 확보하게 될 것"이라고 말했다.

한편, 유틸렉스는 EBV양성 말기암 환자 8명을 대상으로 진행했던 기존 임상에서 완전관해(CR) 2명 및 부분관해(PR) 2명으로 확인되는 결과를 이미 확보한 바 있다.