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셀트리온 "코로나 치료제 '렉키로나' 3상서 효과 입증"

머니투데이 김근희 기자 2021.07.13 08:47
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제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회에서 발표

셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국산 항체치료제 '렉키로나주'셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국산 항체치료제 '렉키로나주'




셀트리온 (275,500원 8500 +3.2%)의 코로나19(COVID-19) 항체 치료제 '렉키로나'가 임상 3상에서 중증환자 발생률 감소, 체내 바이러스 농도 감소 등의 효과를 입증했다.

셀트리온은 지난 12일 '제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID)'에서 렉키로나의 글로벌 임상 3상 결과를 발표 했다고 밝혔다.

ECCMID는 감염병 분야에서 가장 영향력 있는 학회 중 하나로 7월 9일부터 12일까지 온라인으로 진행됐다.



이날 학회에서 렉키로나의 글로벌 임상 3상 연구자로 참여한 오아나 산두레스쿠 루마니아 캐롤 다빌라 의학·약학 대학 박사가 경증과 중등증 코로나19 환자 1315명을 대상으로 28일 간 진행한 임상 결과를 발표했다.

대규모로 진행한 임상 3상에서 입원과 산소치료가 필요한 상태로 악화하거나 사망한 환자의 비율을 나타내는 '중증환자 악화율'과 '임상적 증상 개선 시간'을 평가지표로 지정해 통계적으로 분석했다.

분석 결과 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군에선 중증환자 발생률이 위약(가짜약)군 대비 72%, 전체 환자에선 70% 감소했다. 임상적 증상 개선 시간은 고위험군 환자의 경우 위약군 대비 4.7일 이상, 전체 환자의 경우 4.9일 단축돼 통계적 유의성을 확보했다.

렉키로나 치료군의 체내 바이러스 농도가 렉키로나 투여 후 7일 기준으로 위약군 대비 현저히 감소했다. 안전성 평가 분석에서도 대다수 이상 반응은 경미한 수준에 그쳐 안전성 측면에서 특이사항은 나타나지 않았다.


셀트리온 관계자는 "글로벌 임상 3상 결과를 유럽의 권위있는 국제 학회서 발표해 렉키로나의 안전성과 효능을 다시 한번 입증했다"며 "임상 3상 결과를 바탕으로 글로벌 허가에 속도를 내고 지속적으로 발생하는 변이 바이러스 대응에도 최선을 다하겠다"고 말했다.

셀트리온은 베타(남아프리카공화국 유래) 변이 바이러스, 감마(브라질 유래) 변이 바이러스 등 변이 바이러스에 대한 렉키로나의 동물효능시험을 실시하고 중화능을 확인했다. 델타(인도 유래) 변이 바이러스에 대해서도 이달 내 동물효능시험 결과를 확보할 예정이다.
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