큐렉소, 척추수술 로봇 美 FDA 인허가 획득

한국, 유럽 이어 세번째

큐비스-스파인/사진=큐렉소

의료로봇 전문기업 큐렉소 는 독자 개발한 척추수술로봇 '큐비스-스파인(CUVIS-spine)'이 미국 식품의약국(FDA) 인허가를 획득하였다고 20일 밝혔다.

이번 FDA 인허가는 2019년 한국, 지난해 유럽인증(CE)에 이어 세번째다.

큐비스-스파인은 수술 계획에 따라 척추경 나사못 삽입을 정확히 안내해주는 차세대 척추수술 로봇이다. 기존 수기 수술 대비 정확하고 안전한 것으로 알려져있다.

이재준 큐렉소 대표는 "자체 기술로 개발 및 제조한 척추수술로봇 큐비스-스파인의 미국 FDA 인허가 획득은 한국과 유럽에 이어 세번째"라며 "이로써 가장 큰 의료시장인 미국을 비롯해 전세계 판매가 가능하게 됐다"고 말했다.