'APX-115'는 당뇨합병증 치료를 위한 회사의 '녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼'에 기반한 파이프라인 중 하나다. 현재 당뇨병성신증을 적응증으로 유럽 임상2상을 진행 중이다. 지난해 4월 코로나19 후보물질로 처음 주목 받았으며 회사는 지난해 12월 미국 FDA IND 신청을 하고, 세계적인 임상시험 수탁 기관인 코방스(COVANCE)와 CRO(임상시험수탁) 계약을 체결한 바 있다.
특히 압타바이오의 코로나19 치료제는 먹는 알약 형태인 경구제로 개발돼 환자 편의성을 크게 제고했다. 이와 유사한 경구용 치료제로는 최근 임상1상 시험을 개시한 미국 화이자 '프로테아제 억제제’가 대표적이며 압타바이오는 이보다 한 발 앞선 임상2상을 진행한다. 회사 측은 'APX-115'가 기존 적응증에 대해 유럽 임상1상 사전 완료하고 안정성 및 부작용 이슈가 없음을 확인했기 때문에 임상2상으로 빠른 진입이 가능했다고 설명했다.