티움바이오, 러시아에 자궁내막증 신약 임상2a상 신청

머니투데이 김근희 기자 2020.07.28 14:10
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유럽 다국가 임상 일환…이탈리아·폴란드 등 신청 예정

티움바이오, 러시아에 자궁내막증 신약 임상2a상 신청


티움바이오는 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상2a상 시험계획을 러시아연방 보건부(MOH)에 신청했다고 28일 밝혔다.



자궁내막증은 자궁 이외의 부위에 자궁의 내벽을 덮는 점막인 자궁내막이 존재하는 만성 통증 질환이다. 난임, 불임의 주요 원인으로, 전체 가임기 여성의 약 10%에게 발병한다.

티움바이오는 자궁내막증 여성 환자 80명을 대상으로 유럽 내 5개국 40개 임상시험기관에서 TU2670 임상2a상을 진행할 계획이다. 이번 러시아 임상 신청에 앞서 지난 17일 우크라이나에 TU2670 임상2a상을 신청한 바 있다. 앞으로 이탈리아, 폴란드, 체코에 순차적으로 임상시험을 신청할 계획이다.



티움바이오 관계자는 "환자 등록에 따라 임상시험 속도가 달라진다"며 "코로나19(신종 코로나바이러스 감염증)의 영향으로 임상 환자 등록이 어려울 경우를 대비해 환자 모집이 용이한 국가를 시작으로 세분화해 다국가 임상을 진행하기로 결정했다"고 설명했다. 이어 "우크라이나와 러시아의 경우 자궁내막증 질환 관련 임상기관별 월 임상환자 등록률이 미국의 세 배 이상이다"라고 덧붙였다.

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