/사진=삼성바이오에피스 제공
1일 삼성바이오에피스에 따르면 이번 임상시험은 오는 2022년 2월까지 한국, 미국 등을 포함한 총 10개국에서 삼출성 나이 관련 황반변성 환자 446명을 대상으로 진행된다.
SB15와 오리지널 의약품인 아일리아 간 유효성, 안전성, 약동학, 면역원성 등에 대한 비교연구가 이뤄진다. 삼성바이오에피스는 최근 SB15의 임상3상 계획을 구체화하고 글로벌 임상시험 정보 웹 사이트 '클리니컬 트라이얼스'에 공개했다.
삼성바이오에피스 관계자는 "SB15의 성공적 개발을 통해 다양한 영역의 제품 포트폴리오를 확보해 고품질 바이오의약품에 대한 환자들의 치료 접근성을 확대할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.