회사측은 "국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
바이오솔루션, 연골 치료제 美FDA 임상2상 계획 승인
글자크기
바이오솔루션 (14,190원 ▲30 +0.21%)은 미국 식품의약국(FDA)로 부터 관절연골재생용 세포치료제 카티라이프에 대한 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다.
회사측은 "국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
회사측은 "국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
<저작권자 © ‘돈이 보이는 리얼타임 뉴스’ 머니투데이. 무단전재 및 재배포, AI학습 이용 금지>
