유방암 바이오시밀러 허쥬마 제품. /사진=셀트리온헬스케어
셀트리온헬스케어는 지난해 11월 허쥬마 1주요법에 대한 판매 허가를 받은 바 있다. 트라스투주맙 바이오의약품은 연간 52회를 투여하는 '1주요법'과 18회를 투여하는 '3주요법'으로 나눠진다. 일본 트라스투주맙시장에서 3주요법으로 처방받는 유방암 환자 비중은 90% 이상을 차지한다.
일본이 유방암 질환에 대해 DPC(Diagnosis Procedure Combination)제도를 적용하고 있는 점 역시 허쥬마 처방 확대에 청신호로 분석된다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "일본은 고령화가 빠른 속도로 이루어지고 있어 정부의 재정 부담을 완화시킬 수 있는 바이오시밀러에 대한 관심이 높아지고 있다"며 "이번 3주요법 허가를 계기로 허쥬마 처방이 확대될 수 있도록 총력을 다할 것"이라고 말했다.