파나진에 따르면 독자적인 기술을 이용해 개발된 신경교종진단 제품(PNAClamp™ IDH1 Mutation Detection Kit)과 HPV(인유두종바이러스) 진단용 PNA 유전자칩(PANArrayTM HPV Genotyping Chip) 제품이 각각 신의료기술평가위원회의 안전성 및 유효성 평가에 대한 최종심의를 통과해 보건복지부 고시에 신의료기술로 등재됐다.
특히 신경교종진단 제품은 악성종양(신경교종)에서 발견되는 돌연변이를 보다 신속하고 정확하게 진단할 수 있는 제품으로, 그동안 주로 연구 및 임상시험용으로 사용되고 있었으나, 지난달 25일 식품의약품안전처 허가에 이어 이번에 신의료기술로 인정받음에 따라 제품의 상용화에 박차를 가할 계획이다.
회사 측은 “HPV진단칩 제품과 신경교종진단 제품을 포함해 당사의 암 관련 유전자돌연변이 진단 제품들은 대부분 주요 인증 및 허가기관에서 제품의 우수성을 인정받았다”며 “우리의 기술력과 제품력을 기반으로 현재 중국과 유럽 시장 등 해외 수출을 늘리기 위해 총력을 다하고 있다”고 말했다.