셀트리온, '실적의혹'과 회사측 입장은?(상보)

"앞뒤 맞지 않는 재무제표" vs "새 비즈니스 모델 오해"

셀트리온 이 일부 언론사가 '실적의혹'을 제기한 것과 관련해 반박 기자회견을 갖는다고 14일 밝혔다.

이날 한 언론사는 셀트리온이 지난해 자회사인 셀트리온헬스케어를 통해 1809억원의 매출을 올렸지만 실제 들어온 현금은 531억원에 불과하다며 실적을 놓고 보면 의구심이 드는 부분이 있다고 보도했다.

또 셀트리온은 셀트리온헬스케어에 1809억원의 제품을 팔았지만 셀트리온헬스케어의 매출은 972억원에 그쳤다고 보도하면서 이 회사의 주가는 하한가(3만8450원) 직전인 3만8500원까지 급락했다.

셀트리온 측은 회계 규정상 셀트리온헬스케어의 일부를 장기선수금 항목에 기재할 수밖에 없었고, 이 때문에 오해가 생긴 것이라고 주장하고 있다.

셀트리온의 매출은 이 회사의 관계사인 셀트리온헬스케어가 바이오시밀러 시제품을 사서 전 세계 판매권을 산 회사들에게 이를 되파는 형식으로 나온다. 앞으로 셀트리온은 바이오시밀러 제품을 120개국에 판매할 계획이다.

셀트리온 측은 "바이오시밀러가 허가를 받기 위해서는 대규모 임상을 통해 효능과 안전성을 증명해야 하며, 제품승인 이전에 생산공정과 품질의 일관성을 입증해야 한다"며 "이를 위해서는 여러 번에 걸쳐 시제품을 생산해야 한다"고 설명했다. 이 관계자는 "셀트리온의 해외 마케팅 파트너들은 이들 제품을 미리 구매해 재고로 보유하고 있다가 제품승인 이후 판매하게 되는 것"이라고 덧붙였다.

셀트리온은 이러한 사업구조는 바이오의약품 원료생산 사업에서 바이오시밀러로 전환하는 과정에서 만들어진 비즈니스모델이라고 설명하고 있다.


셀트리온은 개발과 임상에 필요한 비용을 부담하고, 셀트리온의 계열사인 셀트리온헬스케어는 허가과정에 꼭 필요한 시험생산 비용을 부담하는 구조로 바이오시밀러를 공동으로 개발하고 있다는 것이다.

실제 셀트리온헬스케어는 개발 중인 바이오시밀러의 승인 이전에 생산된 시제품을 취소불능의 조건으로 구매함으로써 개발비용을 분담한다. 현재 개발 중인 바이오시밀러 제품이 판매허가를 못 받아도 셀트리온은 이미 판매한 제품 대금을 돌려줄 필요가 없다는 게 회사 측 설명이다.

해외 판매사의 일부는 제품승인이 안 돼 판매가 불가능하게 될 경우 일부를 환불 할 수 있도록 돼 있다. 이 부분이 '장기선수금'으로 잡히게 됐다는 것이 회사 측의 설명이다.

다만 현재 개발이 진행 중인 바이오시밀러의 허가가 무산될 경우 셀트리온헬스케어와 이 제품을 사 간 해외 마케팅파트너들은 손해가 불가피하다. 반면 바이오시밀러 허가가 이뤄지면 '실적의혹'은 해소될 것으로 전망된다.

셀트리온은 오는 11월 류마티스 관절염치료제 레미케이드와 유방암치료제 허셉틴 바이오시밀러의 임상시험 종료를 앞두고 있다.