"임신성 당뇨병 원인 유전자 찾았다"

서울대병원ㆍ분당서울대병원 교수팀

'임신성 당뇨병'의 원인 유전자가 밝혀졌다.

박경수ㆍ조영민 서울대병원 교수와 장학철 분당서울대병원 교수팀은 29일 체내 특정 유전자에 변이가 일어난 임신부의 경우 '임신성 당뇨병' 위험이 정상 임신부에 비해 1.3~1.5배 높은 것으로 나타났다고 밝혔다.

연구는 최근 서울대병원 내분비내과팀이 규명한 한국인 제2형 당뇨병 관련 유전자를 임신성 당뇨병 환자 869명과 당뇨병이 없는 대조군 632명에게 테스트하는 방식으로 진행됐다.

그 결과 CDKAL1, CDKN2A-2B, HHEX, IGF2BP2, SLC30A8, TCF7L2 등의 유전자에 변이가 있는 임신부는 췌장 베타세포의 인슐린 분비능력이 유의하게 감소, 당뇨병이 발생한 것으로 나타났다.

임신성 당뇨병은 임신과 함께 나타나는 당뇨병으로 우리나라 임신부의 3% 정도가 앓고 있다. 출산 후에는 대부분 없어지지만 5~10년 내에 절반 가량에서 제2형 당뇨병이 발병한다는 점에서 위험하다. 다시 임신할 경우에도 절반정도는 재발한다.

연구팀은 "발굴된 유전자를 이용하면 임신성 당뇨병을 미리 진단하고 예방할 수 있을 것"이라며 "특히 임신성 당뇨병과 제2형 당뇨병이 같은 유전자로 인해 발병한다는 것을 입증했다는 점에서 중요한 성과"라고 강조했다.

연구결과는 당뇨병 분야 국제학술지인 '당뇨병학(DIABETOLOGY)' 2월호에 게재될 예정이다.